2011中国国际医疗设备设计与技术展览会 (MEDTEC China 2011)
来源:上海医疗器械行业协会    时间:2011-07-28

  中国利用其作为世界级生产商的优势及其在精密制造方面的专业知识,快速发展成为医疗设备设计和制造领域的领军者。并且,中国在扮演着医疗设备主要出口国角色的同时,随着持续强劲的经济增长,以及政府致力于为全世界最多的人口提供全民医疗,国内市场对于医疗设备的需求正在快速增长。诚然,据预测,中国很快将成为世界第二大医疗產品消费国。

  MEDTEC展会是中国医疗设备设计和制造领域中的重大盛事。作为全球性系列展览会的组成部分,这项展览和会议每年都在美国、欧洲和亚洲举办。MEDTEC China 2011由博闻(UBM Canon)承办,中国国际贸易促进委员会(CCPIT)上海分会协办。博闻 (UBM Canon) 是全球医疗设备制造领域最具规模的商贸展会、专业刊物和数字媒体的主办方之一。其举办的展览遍布欧洲、美国、中国、日本和东南亚,每年参与的医疗设备行业首席工程师和技术管理人员均超过50,000人。

  MEDTEC China 2011将做到历届展会中最大且最好的一届。参展商多达280家,其规模更比2010年的展会增大50%。大企业将首次参展,这将成为MEDTEC China 2011最显著的特色,其中包括:伟创力(Flextronics)、威斯泰克(Vascutek)、斯泰隆(Styron)、奧咨达医疗器械(Osmunda)、亚什兰(Ashland)、Forefront、诺兰特(Nolato)、Elma、KTW、凡特鲁斯(Vertellus)以及蓝星有机硅 (Bluestar Silicone)。除此之外,新加坡专馆中还会展示区內在医疗设备技术和解决方案领域的最新成就。

  MEDTEC China 2011还特别安排了全面会议和技术论坛,将邀请材料、工艺、管控、外包和供应链领域的主要专家参会。

  对医疗设备制造商来说,参加MEDTEC展览和会议能让您与众多国际级医疗设备专用技术供应商会面。对于医疗设备行业供应商来说,您将与来自全中国的医疗设备设计、创制和制造领域的经理、企业主管和生产及设汁工程师会面,这一人数更是超过6,000人。

  2011年9月7—8日,期待您的加入!

  附件:MEDTEC China 2011研讨会议程

  

  第一天会议议程

  地点:1号会议室

  法规论坛

  主持人:虞则立,上海海菲罗医疗器械科技有限公司健康服务和医疗器械法规事务总监

  9:30

  R1开幕词

  岳伟,上海市食品药品监督管理局医疗器械安全监管处处长

  10:00

  R2中国医疗器械法规现状与面临产业发展的挑战

  严樑,上海浦东医疗器械贸易行业协会会长

  10:45

  茶歇

  11:00

  R3中美医疗器械监管体系之比较

  马锋,美国科文顿柏灵律师事务所资深律师

  11:30

  R4美国FDA法规更新: 510K),电子文档的递交,ISO13485 更新状况(英文)

  John Beasley,美国MedTech Review公司高级顾问

  12:15

  午餐

  13:45

  R5中国医疗器械GMP运行与执行状况更新

  徐研偌,前上海市食品药品监督管理局医疗器械安全监管处官员

  14:30

  R6美国FDA工厂现场检查过程介绍

  虞则立,上海海菲罗医疗器械科技有限公司健康服务和医疗器械法规事务总监

  15:00

  茶歇

  15:15

  R7讨论环节:如何充分准备FDA的工厂检查以满足美国医疗器械的法规要求

  李伽安, 赫思(上海)贸易有限公司大中华质量经理, (前强生医疗器材, 德尔格医疗器械,柯惠医疗器材制造(上海)有限公司质量经理)

  李珺,法国梅里埃(上海)生物制品公司高级质量经理(前碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司高级质量经理)

  薛玉华,江苏正康医疗器械有限公司管理者代表与质量副总裁(前常州神力医疗器械有限公司管理者代表)

  姜爱国,施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司质量经理(前强生(苏州)医疗器材有限公司质量工程师)

  虞则立,上海海菲罗医疗器械科技有限公司健康服务和医疗器械法规事务总监(前BSi健康医疗中国区经理)

  16:30

  第一天会议结束

  第二天会议议程

  地点:1号会议室

  外包与供应链

  主持人: 黄学川,美国柏亚天(PRTM)咨询公司全球董事

  9:30

  S1中国医疗器械产业高速发展与供应链管理现状的矛盾讨论

  严樑,上海浦东医疗器械贸易行业协会会长

  10:00

  S2医疗设备行业的直接材料采购成本与绩效趋势

  黄学川,美国柏亚天(PRTM)咨询公司全球董事

  10:30

  茶歇

  10:45

  S3外包合作伙伴关系:遵守商业道德的新趋势(英文)

  Philip Brewster, Brewster Law Firm LLC律师

  11:15

  S4美国FDA对医疗产品供应链安全的监管方法(英文)

  John Beasley, 美国MedTech Review公司高级顾问

  11:45

  S5从材料供应商角度谈风险管理的实践(英文)

  Katherine L. Ulman, 道康宁公司生命科学副研究员

  12:15

  午餐

  14:00

  S6讨论环节:现阶段法规对供应链和质量管理的挑战与应对策略先进企业的实践与经验交流

  David Savio,史赛克公司亚洲供应链总监

  李珺, 法国梅里埃(上海)生物制品公司高级质量经理

  欧阳良杰,爱德华生命科学有限公司(亚太总部)采购部经理

  虞则立,上海海菲罗医疗器械科技有限公司健康服务和医疗器械法规事务总监

  主持人:黄学川,美国柏亚天(PRTM)咨询公司全球董事

  16:00

  第二天会议结束


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